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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-06-18

POLYGLUTAMINE DISEASES: IMPACT OF PROTEIN AND CELL CONTEXT ON NEUROTOXICITY

Objetivo

Spinal and bulbar muscular atrophy (SBMA) is one of nine polyglutamine diseases and is caused by expansion of CAG in the androgen receptor (AR) gene. Despite the widespread distribution of polyglutamine proteins in the central nervous system, specific populations of neurons are vulnerable in each disease, suggesting that selective neuronal vulnerability arises from intrinsic properties of the mutant proteins. The central hypothesis of this proposal, based on preliminary data, is that neurotoxicity is influenced by protein context, aberrant protein-protein interactions and cell context. The applicant will test this hypothesis at the Italian Institute of Technology (Genoa, Italy) in collaboration with the National Institutes of Health (MD, USA), from where she returns, and the St Jude Children’s Hospital (TN, USA), by pursuing the following Aims: 1) To characterize the impact of phosphorylation on mutant AR toxicity. The applicant will test the hypothesis that protein kinase A reduces mutant AR toxicity by a mechanism that involves modification of mutant protein phosphorylation in SBMA cells. 2) To characterize the role of FOXO in polyglutamine disease. The applicant will test the hypothesis that IGF-1/Akt signalling promotes neuronal survival through inhibition of FOXO in mouse models of SBMA. 3) To determine the impact of tissue-specificity of mutant protein expression. The applicant will test the hypothesis that expression of the disease protein in a tissue-specific fashion influences SBMA pathogenesis. The applicant will use the LoxP-Cre system. Transgenic LoxP-AR mice have been generated in Memphis. This collaboraive project between the host Institution, the Italian Institute of Technology and the Institution from which the fellow returns, NIH USA, and the St Jude Children Hospital, USA, is expected to provide novel insights into the mechanisms of disease pathogenesis in neurodegenerative diseases and to contribute to the transfer of knowldge to Europe.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: https://op.europa.eu/es/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

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Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP7-PEOPLE-2009-RG
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

MC-IRG - International Re-integration Grants (IRG)

Coordinador

FONDAZIONE ISTITUTO ITALIANO DI TECNOLOGIA
Aportación de la UE
€ 100 000,00
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

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