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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-18

Analysis of myelinated axon development in zebrafish

Objectif

Myelinated axons are an essential component of the vertebrate nervous system. Myelin is a plasma membrane extension of specialised glial cells that wraps around axons to facilitate the rapid conduction of neuronal impulses. Disruption of myelinated axons contributes to the symptoms of numerous human diseases, such as Multiple Sclerosis (MS). Our understanding of the molecular and cellular mechanisms that co-ordinate myelin formation and those that contribute to the progression of human diseases of myelinated axons such as MS remain rudimentary. We have helped establish the zebrafish as a powerful laboratory organism with which to dissect myelin formation. Through a forward genetic screen we identified ten genes essential normal myelinated axon formation. We identified new roles for genes previously implicated in myelinated axon development, isolated two completely novel regulators and identified mutations in four genes relevant to human diseases of myelinated axons. Disruption to the human homologue of one of those genes, kif1b, was recently associated with MS, and our initial studies identified important roles for this protein in myelinated axon formation. In this proposal we ask for support to continue our analysis of kif1b function. Although our genetic screen was a success it did not approach saturation and additional screens would clearly identify other factors essential for myelinated axon development. Gene discovery screens, however, take a long time to carry out, are quite labour intensive and can preclude the identification of mutations in genes required for multiple stages of development. In this proposal we outline novel methodologies to identify protein function in biological processes of interest by combining high-throughput screening of the phenotypic effects of small molecules on zebrafish with cutting edge technology to identify the protein targets of compounds that exert interesting effects.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2009-RG
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-IRG - International Re-integration Grants (IRG)

Coordinateur

THE UNIVERSITY OF EDINBURGH
Contribution de l’UE
€ 100 000,00
Adresse
OLD COLLEGE, SOUTH BRIDGE
EH8 9YL Edinburgh
Royaume-Uni

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Région
Scotland Eastern Scotland Edinburgh
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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