Skip to main content
Aller à la page d’accueil de la Commission européenne (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)
français français
CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
CORDIS
Contenu archivé le 2024-06-18

Unveiling the Roles of Chromatin Insulators in Higher-order Chromatin Architecture and Transcription Regulation one molecule at a time

Objectif

Eukaryotic chromosomes are condensed into several hierarchical levels of complexity: DNA is wrapped around core histones to form nucleosomes, nucleosomes form a higher-order structure called chromatin, and chromatin is subsequently organized by long-range contacts. The conformation of chromatin at these three levels greatly influences DNA transcription. One class of chromatin regulatory proteins called insulator factors set up boundaries between heterochromatin and euchromatin and generate long-range loops. In Drosophila, three types of insulators (Su(Hw), dCTCF and BEAF) have been shown to regulate transcription and organize chromatin at the higher level by the formation of long-range interactions that were proposed to be mediated by the coalescence of several insulator proteins into clusters (insulator bodies). Our research aims to unravel the mechanism by which insulator bodies dynamically regulate chromatin structure and transcription by using single-molecule biophysics and quantitative modeling. On one hand, we will apply novel super-resolution fluorescence microscopy methods to investigate the structure and assembly dynamics of insulator bodies in single cells throughout the cell cycle and the role of their regulatory partners. On the other hand, we will reconstitute the looping activity of insulators in vitro and apply single-molecule manipulation methods to gain detailed insights into the molecular mechanisms involved in defining and regulating chromatin organization by insulators. This project has the potential to impact our understanding of several fundamental cellular processes: transcription regulation, cell-cycle dynamics, higher-order chromatin organization, and cell differentiation. The methods developed here will be directly applicable to the investigation of other nuclear super-structures, such as transcription and replication factories and Polycomb bodies, and thus will impact other research areas, such as DNA replication, transcription and cell division.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

Vous devez vous identifier ou vous inscrire pour utiliser cette fonction

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

ERC-2010-StG_20091118
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Institution d’accueil

INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE
Contribution de l’UE
€ 1 500 000,00
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Bénéficiaires (1)

Mon livret 0 0