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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-05-30

Molecular mechanisms of persistent antigenic stimulation in cytomegalovirus infection

Objectif

Cytomegalovirus (CMV) is a ubiquitous herpesvirus, latently persisting in the majority of the adult population worldwide. In these hosts, CMV-specific memory cells dominate the immune memory compartment. It follows that CMV-specific T-cells dominate the memory compartment of the majority of the human population worldwide.
I propose to define within this project the molecular mechanisms driving the inflation of CMV-specific T-cells. My central hypothesis is that expression levels of CMV peptides during latency, along with the avidity of T-cell receptors for peptide MHC complexes, define the amplitude of T-cell responses. A corollary hypothesis is that vigorous T-cell responses in CMV infection are defined by factors that drive CMV gene expression during latency, such as inflammatory stimuli.
This hypothesis will be verified in a model of in vivo CMV latency and immune monitoring. We will benefit from state-of-the-art inducible genetic systems, where recombinant mouse CMV will be deployed in transgenic mice. In latently infected mice, we will induce or suppress the expression of immunodominant CMV genes, and define downstream effects on T-cell response kinetics. In parallel, we will define the T-cell responses to high and low avidity peptides.
Understanding the mechanisms driving the strong T-cell response to CMV is of outstanding biological and clinical relevance. If strong T-cell responses may be redirected to target heterologous antigens of interest, CMV-based vaccine vectors might potentially allow the development of HIV or tumor vaccines. On the other hand, it is speculated that the control of latent CMV may overcommit the aging immune system and exhaust the T-cell repertoire. Given the CMV pervasiveness, discerning the mechanisms of its T-cell induction may define novel molecular targets for rejuvenation strategies. In either case, the proposed research has groundbreaking potential in the field of infection and immunity.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

ERC-2010-StG_20091118
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Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Institution d’accueil

HELMHOLTZ-ZENTRUM FUR INFEKTIONSFORSCHUNG GMBH
Contribution de l’UE
€ 1 498 456,00
Adresse
INHOFFENSTRASSE 7
38124 Braunschweig
Allemagne

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Région
Niedersachsen Braunschweig Braunschweig, Kreisfreie Stadt
Type d’activité
Research Organisations
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Bénéficiaires (1)

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