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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-06-18

The role of hemoglobin derived heme in atherocslerosis

Objetivo

Atherosclerosis is the underlying process leading to the occurrence of cardiovascular diseases that accounts for one-third the world’s mortality. Although multifactorial the pathogenesis of atherosclerosis is triggered to a large extent by elevated plasma cholesterol levels, and by the oxidation of low density lipoprotein (LDL). The central hypothesis of this proposal is that proteins containing Fe protoporphyrin IX (heme) or free heme itself might act as central mechanism via which LDL is oxidized as to become atherogenic.
The vast majority of heme is inside red blood cells (RBC) as the prosthetic group of hemoglobin (Hb). Under homeostasis a small percentage of RBCs lyses intravascularly, resulting presence of cell-free Hb in plasma. Several defence mechanisms evolved to cope with the deleterious effects of cell-free Hb, as well as those of heme itself. Plasma cell-free Hb is bound by haptoglobin (Hp), whereas heme binds to hemopexin (Hx). The formed Hb-Hp and Hb-Hx complexes are cleared from circulation by hemophagocytic macrophages and the heme is degraded by heme-oxygenase-1 (HO-1). This control mechanism prevents the accumulation of cell-free Hb or free heme in plasma while allowing iron recycling. The impairment of this control mechanism leads to severe oxidative stress-mediated pathologies, e.g. Hp-/- as well as Hx-/- mice develop severe renal damage in response to hemolysis, suggesting that this mechanism plays a central role in preventing the pro-oxidant effects of cell-free Hb or heme.
Previous work from the applicant and others have demonstrated that LDL can bind free heme with high affinity with kinetics that are faster than those of Hx and can cause LDL oxidation. It is likely therefore that under conditions in which the plasma concentration of LDL and/or cell-free Hb or heme levels become elevated, the production of heme-LDL complexes would be more prevalent contributing in a critical manner to the development of atherosclerosis.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP7-PEOPLE-2010-RG
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

MC-ERG - European Re-integration Grants (ERG)

Coordinador

DEBRECENI EGYETEM
Aportación de la UE
€ 45 000,00
Dirección
EGYETEM TER 1
4032 Debrecen
Hungría

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Región
Alföld és Észak Észak-Alföld Hajdú-Bihar
Tipo de actividad
Higher or Secondary Education Establishments
Enlaces
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

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