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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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Inhalt archiviert am 2024-06-18

The role of hemoglobin derived heme in atherocslerosis

Ziel

Atherosclerosis is the underlying process leading to the occurrence of cardiovascular diseases that accounts for one-third the world’s mortality. Although multifactorial the pathogenesis of atherosclerosis is triggered to a large extent by elevated plasma cholesterol levels, and by the oxidation of low density lipoprotein (LDL). The central hypothesis of this proposal is that proteins containing Fe protoporphyrin IX (heme) or free heme itself might act as central mechanism via which LDL is oxidized as to become atherogenic.
The vast majority of heme is inside red blood cells (RBC) as the prosthetic group of hemoglobin (Hb). Under homeostasis a small percentage of RBCs lyses intravascularly, resulting presence of cell-free Hb in plasma. Several defence mechanisms evolved to cope with the deleterious effects of cell-free Hb, as well as those of heme itself. Plasma cell-free Hb is bound by haptoglobin (Hp), whereas heme binds to hemopexin (Hx). The formed Hb-Hp and Hb-Hx complexes are cleared from circulation by hemophagocytic macrophages and the heme is degraded by heme-oxygenase-1 (HO-1). This control mechanism prevents the accumulation of cell-free Hb or free heme in plasma while allowing iron recycling. The impairment of this control mechanism leads to severe oxidative stress-mediated pathologies, e.g. Hp-/- as well as Hx-/- mice develop severe renal damage in response to hemolysis, suggesting that this mechanism plays a central role in preventing the pro-oxidant effects of cell-free Hb or heme.
Previous work from the applicant and others have demonstrated that LDL can bind free heme with high affinity with kinetics that are faster than those of Hx and can cause LDL oxidation. It is likely therefore that under conditions in which the plasma concentration of LDL and/or cell-free Hb or heme levels become elevated, the production of heme-LDL complexes would be more prevalent contributing in a critical manner to the development of atherosclerosis.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

FP7-PEOPLE-2010-RG
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Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

MC-ERG - European Re-integration Grants (ERG)

Koordinator

DEBRECENI EGYETEM
EU-Beitrag
€ 45 000,00
Adresse
EGYETEM TER 1
4032 Debrecen
Ungarn

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Region
Alföld és Észak Észak-Alföld Hajdú-Bihar
Aktivitätstyp
Higher or Secondary Education Establishments
Links
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

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