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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-05-27

The role of microRNAs in pancreatic islet dysfunction in type 2 diabetes mellitus

Objectif

Type 2 diabetes mellitus (T2DM) is caused by a relative inability of the endocrine pancreas to meet the increasing metabolic demands of insulin resistance associated with obesity and ageing. Impaired insulin secretion is an early and critical step in the pathogenesis of type 2 diabetes, but the underlying mechanism of ß-cell loss and dysfunction in T2DM are incompletely understood. Recent studies have indicated a role for several microRNAs (miRNAs), a recently discovered class of evolutionarily conserved small noncoding RNAs that regulate gene expression at a posttranscriptional level. Specific expression of miRNAs in β-cells has been reported. However, little is known about the role of miRNAs in the pathogenesis of T2DM. Therefore, the overall objective of this grant proposal is to understand the role of miRNAs in ß-cell function, glucose and lipid metabolism and etiology of T2DM. We aim to determine whether miRNAs are involved in the loss of ß-cell function and ß-cell mass in T2DM and will investigate the potential of miRNAs as a therapeutic target in T2DM.
First we will identify miRNAs that are differentially expressed in β-cells of normoglycemic, hyperglycemic and T2DM mice. We will next examine these differentially expressed miRNAs on their potential to dysregulate β-cell physiology in vitro. The impact of the promising miRNAs on β-cell function and β-cell mass will be assessed in C57Bl6 mice by overexpressing or silencing miRNA specifically in β-cells using AAV vectors. To determine the potential of miRNAs that affect β-cell development or function as therapeutic targets for T2DM, we will study these miRNAs in diabetic mice.
This work will generate new knowledge about the role of miRNAs in ß-cell function, glucose metabolism and T2DM. This may point to new therapeutic approaches focusing on restoring or silencing of specific miRNAs in pancreatic β-cells.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2010-RG
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Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-IRG - International Re-integration Grants (IRG)

Coordinateur

ACADEMISCH ZIEKENHUIS GRONINGEN
Contribution de l’UE
€ 100 000,00
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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