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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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Inhalt archiviert am 2024-06-18

Prion-like transmission of α-synuclein in Parkinson's disease

Ziel

Protein misfolding is implicated as a pathogenetic mechanism in several neurodegenerative disorders, including Parkinson¿s disease (PD). In prion disease, the misfolded protein spreads between cells and acts as a ¿permissive template¿, causing protein in the recipient cell to misfold. In 2008 we reported that classical neuropathological changes gradually propagate from a PD patient¿s brain to a graft of healthy neurons, over one decade after surgery. These groundbreaking findings suggest that the protein ¿-synuclei may transfer between cells and propagate protein aggregation in a ¿prion-like¿ fashion in PD. This molecular disease mechanism might explain how protein aggregates gradually spread throughout the nervous system and promote progression of disease symptoms. This highly novel concept represents a hitherto poorly explored route of intercellular communication and might have far-reaching implications well beyond PD. Little is known about how various forms of ¿-synuclein are taken up; if they seed aggregation in the recipient cell; how they affect proteostasis in the recipient cells; if they are transported axonally; and, finally, whether they can cause spreading of PD-like pathology in the nervous system.
In a multidisciplinary project will now examine the molecular mechanisms underlying translocation of ¿-synuclein across a lipid membrane, from the outside to the inside of a cell; what the molecular and functional consequences are of importing ¿-synuclein; what the dynamics of ¿-synuclein transfer are in vivo; whether aggregates of misfolded ¿-synuclein can spread from one region of the nervous system to another; what genes influence the likelihood for ¿-synuclein transfer to take place; and, finally if small molecules that inhibit ¿-synuclein can be identified. Our studies will shed light on what appears to be a new principle for pathogenesis of neurodegenerative disorders and can open up avenues for new therapeutic strategies.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

ERC-2010-AdG_20100317
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Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

ERC-AG - ERC Advanced Grant

Gastgebende Einrichtung

MAX IV Laboratory, Lund University
EU-Beitrag
€ 2 499 998,00
Adresse
Paradisgatan 5c
22100 LUND
Schweden

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Region
Södra Sverige Sydsverige Skåne län
Aktivitätstyp
Higher or Secondary Education Establishments
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Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

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