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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-06-18

Interrogating macromolecular assemblies by using fragment-based small molecule approaches: The multiprotein von Hippel Lindau-E3 ubiquitin ligase complex

Objetivo

Most proteins exert their biological function by interacting with other proteins in complex macromolecular assemblies. Modulating protein:protein interactions (PPIs) using small drug-like molecules has the potential to unlock new horizons for chemical biology and developing novel therapeutics. However, this task has proven difficult because of the diverse, complex and dynamic nature of PPI interfaces. This project aims at investigating the plasticity and druggability of PPI interfaces within multi-protein assemblies by an innovative approach combining fragment-based chemical tools, biophysical and structural methods, using the von Hippel Lindau (pVHL)-Cullin Ring type E3 ubiquitin ligase (CRL) complex as a model system. The pVHL-CRL is responsible for the recognition, poly-ubiquitylation and subsequent degradation of HIF-1α, a key regulator of cellular oxygen sensing. This interaction is impaired during the hypoxic proliferation of tumours and as a result of pVHL mutations in the VHL disease, a human syndrome predisposing to cancer. By characterizing the binding of fragments to wild-type and disease mutants of this multi-subunit complex, this project will provide novel insights on the important features for small molecule targeting to PPI interfaces and on how to modulate PPIs not only directly by targeting the interaction hot spots, but also indirectly e.g. through binding to distant allosteric sites. Such knowledge will also be harnessed towards developing novel drug like small molecules, by applying NMR techniques for the detection of fragment binding to adjacent sites and developing dynamic combinatorial X-ray crystallography to in situ linking of these fragments. By improving our understanding of how to discover small molecule enhancers/stabilizers as well as inhibitors/disruptors of PPIs this fellowship will contribute to European research efforts on understanding and targeting protein:protein complexes in chemical biology and drug discovery.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP7-PEOPLE-2010-IEF
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinador

THE CHANCELLOR MASTERS AND SCHOLARS OF THE UNIVERSITY OF CAMBRIDGE
Aportación de la UE
€ 199 549,60
Dirección
TRINITY LANE THE OLD SCHOOLS
CB2 1TN CAMBRIDGE
Reino Unido

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Región
East of England East Anglia Cambridgeshire CC
Tipo de actividad
Higher or Secondary Education Establishments
Enlaces
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

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