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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-06-18

Characterisation of early cellular and molecular alterations leading to inflammation and HCC using a mouse model with liver cell-specific NEMO ablation

Objetivo

Chronic liver inflammation has been shown to promote hepatocellular carcinoma (HCC). However, the initial cellular and molecular events that trigger the inflammation are largely unknown. The proposed study will provide a detailed characterisation of cellular processes that need to be deregulated in liver cells to cause inflammation. For this purpose, a genetic mouse model that closely reproduces all the stages of inflammation-related HCC will be used. This mouse exhibits a Liver Parenchymal Cell specific NEMO ablation (NEMOLPC-KO), the regulatory subunit of the IKK complex that activates NF-kB signalling.

The two main goals of the proposed project are to a) unravel early cellular and molecular alterations in the liver cells of NEMOLPC-KO mice, and distinguish these resulting from a cell-autonomous effect of NEMO deletion from those resulting from a non-cell autonomous effect due to the inflammatory microenvironment and b) distinguish between NF-kB-dependent and independent functions of the NEMO/IKK complex in liver homeostasis.

Two experimental strategies will be used to achieve these goals. The first is a targeted examination of specific cellular processes that could be implicated in the development of liver inflammation, such as the mitochondrial functions, ER stress, autophagy, and p62 functions. A combination of mouse genetics with cutting-edge microscopy and other cell biology techniques will be employed. The second involves high-throughput approaches, such as gene expression microarray, that will help distinguishing between the above-mentioned NEMO functions.

The scientific impact of this study will be to define early cellular changes can disrupt liver cell homeostasis resulting in human liver inflammatory diseases, thus helping in development of new therapeutic approaches. Finally, the project will greatly benefit the applicant’s professional maturity that is important for pursuing an independent research career.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: https://op.europa.eu/es/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

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Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP7-PEOPLE-2010-IEF
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinador

UNIVERSITAT ZU KOLN
Aportación de la UE
€ 168 863,20
Dirección
ALBERTUS MAGNUS PLATZ
50931 KOLN
Alemania

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Región
Nordrhein-Westfalen Köln Köln, Kreisfreie Stadt
Tipo de actividad
Higher or Secondary Education Establishments
Enlaces
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

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