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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-06-18

RGS1 in intestinal T cell trafficking and responsiveness

Objetivo

"The intestine is a challenging site for the immune system, which must balance the need to defend from pathogens, with the need to limit responses to commensals and to preserve tissue integrity. Nonetheless, few mechanisms have been defined by which the regulation of gut T cell responses may be distinguished from systemic T cell regulation. RGS1 is one of the most differentially expressed gene-products between gut-associated and lymphoid T cells, and yet there has been essentially no study of its biology in T cells. Preliminary studies of RGS1 biology have identified conspicuously high expression in gut-associated T cells; exaggerated expression in IBD patients; and the capacity of RGS1 to affect T cell responses to specific chemokines. As such, RGS1 emerges as a novel, site-specific human T cell regulator that merits increased study.
This application proposes to test the following, multipartite hypothesis: that RGS1 differentially regulates intestinal T cell responses to different chemokines; that this reflects its role in regulating the T cell responses to intestinal infection; and that as a consequence, its dysregulation promotes inflammatory disease. This proposal forms inter-disciplinary connections between immunology, cell biology and gastroenterology with direct link to clinical translation, particularly relevant to IBD, malignancy and transplantation. A particular benefit of the project is the elucidation of a non-redundant regulatory mechanism of gut T cell trafficking involving RGS1, which may prove an effective clinical target complementing the intense pharmacological targeting of chemokine receptors.
In sum, the study of RGS1 biology in T cells can provide functional correlates of disease pathogenesis and may elaborate new pathways of T cell regulation that can guide revised strategies for treatment, with direct benefits for the health of European populations and for economic development."

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP7-PEOPLE-2010-IEF
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinador

CANCER RESEARCH UK LBG
Aportación de la UE
€ 209 092,80
Dirección
2 Redman Place
E20 1JQ LONDON
Reino Unido

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Región
London Inner London — East Hackney and Newham
Tipo de actividad
Research Organisations
Enlaces
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

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