Skip to main content
Vai all'homepage della Commissione europea (si apre in una nuova finestra)
italiano italiano
CORDIS - Risultati della ricerca dell’UE
CORDIS
Contenuto archiviato il 2024-06-18

RGS1 in intestinal T cell trafficking and responsiveness

Obiettivo

"The intestine is a challenging site for the immune system, which must balance the need to defend from pathogens, with the need to limit responses to commensals and to preserve tissue integrity. Nonetheless, few mechanisms have been defined by which the regulation of gut T cell responses may be distinguished from systemic T cell regulation. RGS1 is one of the most differentially expressed gene-products between gut-associated and lymphoid T cells, and yet there has been essentially no study of its biology in T cells. Preliminary studies of RGS1 biology have identified conspicuously high expression in gut-associated T cells; exaggerated expression in IBD patients; and the capacity of RGS1 to affect T cell responses to specific chemokines. As such, RGS1 emerges as a novel, site-specific human T cell regulator that merits increased study.
This application proposes to test the following, multipartite hypothesis: that RGS1 differentially regulates intestinal T cell responses to different chemokines; that this reflects its role in regulating the T cell responses to intestinal infection; and that as a consequence, its dysregulation promotes inflammatory disease. This proposal forms inter-disciplinary connections between immunology, cell biology and gastroenterology with direct link to clinical translation, particularly relevant to IBD, malignancy and transplantation. A particular benefit of the project is the elucidation of a non-redundant regulatory mechanism of gut T cell trafficking involving RGS1, which may prove an effective clinical target complementing the intense pharmacological targeting of chemokine receptors.
In sum, the study of RGS1 biology in T cells can provide functional correlates of disease pathogenesis and may elaborate new pathways of T cell regulation that can guide revised strategies for treatment, with direct benefits for the health of European populations and for economic development."

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

È necessario effettuare l’accesso o registrarsi per utilizzare questa funzione

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP7-PEOPLE-2010-IEF
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinatore

CANCER RESEARCH UK LBG
Contributo UE
€ 209 092,80
Indirizzo
2 Redman Place
E20 1JQ LONDON
Regno Unito

Mostra sulla mappa

Regione
London Inner London — East Hackney and Newham
Tipo di attività
Research Organisations
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato
Il mio fascicolo 0 0