Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

RGS1 in intestinal T cell trafficking and responsiveness

Cel

"The intestine is a challenging site for the immune system, which must balance the need to defend from pathogens, with the need to limit responses to commensals and to preserve tissue integrity. Nonetheless, few mechanisms have been defined by which the regulation of gut T cell responses may be distinguished from systemic T cell regulation. RGS1 is one of the most differentially expressed gene-products between gut-associated and lymphoid T cells, and yet there has been essentially no study of its biology in T cells. Preliminary studies of RGS1 biology have identified conspicuously high expression in gut-associated T cells; exaggerated expression in IBD patients; and the capacity of RGS1 to affect T cell responses to specific chemokines. As such, RGS1 emerges as a novel, site-specific human T cell regulator that merits increased study.
This application proposes to test the following, multipartite hypothesis: that RGS1 differentially regulates intestinal T cell responses to different chemokines; that this reflects its role in regulating the T cell responses to intestinal infection; and that as a consequence, its dysregulation promotes inflammatory disease. This proposal forms inter-disciplinary connections between immunology, cell biology and gastroenterology with direct link to clinical translation, particularly relevant to IBD, malignancy and transplantation. A particular benefit of the project is the elucidation of a non-redundant regulatory mechanism of gut T cell trafficking involving RGS1, which may prove an effective clinical target complementing the intense pharmacological targeting of chemokine receptors.
In sum, the study of RGS1 biology in T cells can provide functional correlates of disease pathogenesis and may elaborate new pathways of T cell regulation that can guide revised strategies for treatment, with direct benefits for the health of European populations and for economic development."

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2010-IEF
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Koordynator

CANCER RESEARCH UK LBG
Wkład UE
€ 209 092,80
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0