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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-18

Enantioselective Organocatalytic Reaction Cascades of Substituted Pyrroles and their Application in Complex Alkaloid Natural Product Synthesis

Objectif

Tracking the footsteps of nature, organocatalytic systems allow the formation of highly enantioenriched products starting from simple achiral substrates. Within this context, enantioselective organocatalytic cascade reactions have emerged as a powerful tool for the design of complex molecular architectures in single-step conversions. During this Fellowship we intend, in a very early stage, to address new, straightforward and synthetically powerful enantioselective cascade reactions towards the complex perhydroindole ring structure; a saturated and functionalized 6,5-fused bicycle system which is present in several targets with significant biological activities.
Specifically, our methodology will be supported by the development of new asymmetric, organo-catalysed Michael, Michael cyclization cascades of activated pyrrole substrates with α,β-unsaturated ketones. In this sense our proposal takes advantage of the chemical reactivity of activated pyrrole substrates, based on their high acidity, and therefore tendency to enolisation giving the tautomeric nucleophilic form. This species can react with electron deficient alkenes by means of an organo-catalysed Michael addition. At this point, favoring the optimal catalytic conditions, we have envisioned that the intermediate Michael adduct can undergo an intramolecular Michael addition cascade to afford the desired bicycle target.
Highlighting the scope of our approach towards the perhydroindole ring core, we are aiming to accomplish the first total synthesis of Daphhniyunnine D, a complex and important alkaloid recently isolated from a shrub endemic of the Peoples Republic of China, and with a prominent cytotoxic activity against several tumor cell lines. The Fellowship will touch therefore contemporary areas of modern chemical research, such as asymmetric methodology, catalysis and target oriented synthesis approaches towards bioactive compounds.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2010-IEF
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinateur

THE CHANCELLOR, MASTERS AND SCHOLARS OF THE UNIVERSITY OF OXFORD
Contribution de l’UE
€ 200 049,60
Adresse
WELLINGTON SQUARE UNIVERSITY OFFICES
OX1 2JD Oxford
Royaume-Uni

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Région
South East (England) Berkshire, Buckinghamshire and Oxfordshire Oxfordshire
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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