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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-05-27

Interaction between the protein repair enzyme L-isoaspartyl methyltransferase and insulin/IGF-1 signaling in mice and worms

Objetivo

The protein L-isoaspartyl methyltransferase (PIMT) is well known for its protein repair function, namely the reconversion of deamidated and/or isomerized asparaginyl and aspartyl residues (L-isoaspartyl residues) into their normal, non-isomerized forms. The conversion of biomolecules to non-useful and potentially toxic products by unwanted chemical reactions represents probably an important aspect of the aging process in living organisms. To the extent that they can minimize the accumulation of damaged molecules, they can endure. PIMT knockout mice accumulate high levels of damaged proteins in their tissues, especially the brain, and die of massive seizures at an average age of 42 days. On the other hand, worms and flies overexpressing this enzyme live longer, strongly suggesting a role for PIMT in the aging process. A particularly intriguing observation is that the insulin/IGF-1 signaling pathway is activated in the brain of PIMT knockout mice. Genetic evidence also exists for an interaction between PIMT and insulin-like signaling in Caenorhabditis elegans. It has recently become clear that insulin-like signaling plays an important role in the regulation of the aging process. Lowered insulin/IGF-1 signaling, especially in neuronal tissues, leads to lifespan extension in worms, flies and mice. The overall objective of this project is to understand the link between PIMT and insulin-like signaling. A first aim is to consolidate the interaction between PIMT and insulin-like signaling in worms. A second aim is to analyze the effect of PIMT deficiency on the phosphoproteome of mouse brains. A third aim is to elucidate the mechanism by which PIMT deficiency leads to the observed changes in protein phosphorylation. Several routes, including direct regulation of protein phosphatase activity by PIMT methylation, modulation of such an activity by a critical isoaspartyl residue, and effect of high isoaspartyl content in a protein on its phosphorylation state will be explored.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP7-PEOPLE-2010-RG
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

MC-IRG - International Re-integration Grants (IRG)

Coordinador

UNIVERSITE DU LUXEMBOURG
Aportación de la UE
€ 100 000,00
Dirección
2 PLACE DE L'UNIVERSITE
4365 ESCH-SUR-ALZETTE
Luxemburgo

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Región
Luxembourg Luxembourg Luxembourg
Tipo de actividad
Higher or Secondary Education Establishments
Enlaces
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

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Participantes (1)

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