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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
CORDIS
Contenu archivé le 2024-06-18

A NOVEL NON-INTEGRATING REPLICATION LIMITED LENTIVIRAL-BASED VECTOR FOR HIV VACCINATION

Objectif

"Innovative vectors and strategies are hardly needed to generate safe and efficacious HIV vaccines. Many types of recombinant viruses and DNA vectors have been used to induce protective immunity in the macaque model of HIV vaccine. However, the extent of protection achieved by these vaccines remains disappointing compared to Live-attenuated vaccines. We focused in development of lentiviral-based vectors as DNA vaccines and have shown that our first generation vector was efficient alone to induce protection of monkeys from AIDS following challenge with highly pathogenic homologous virus. We recently characterized the immune responses associated with this protection in immunized macaques. In this project we developed novel lentiviral vectors (lentivector) that have never been tested before. These lentivectors are non-integrating (NONI-LV) into the host genome and are driven by LTRs that have constitutive promoters. These innovative vectors synergize the properties, without the inconvenient, of both DNA and Live-attenuated vaccines. We hypothesize that these vectors will induce responses strong enough to induce protection against heterologous challenge viruses. Our long term goal is to develop safe and efficacious prophylactic vaccines against HIV in humans. The goal of the present project is to evaluate the immunogenicity and the safety of our novel NONI-LV vectors and the protection against pathogenic viruses in the non-human primate model of HIV. The work plan includes 4 major specific aims. In aim 1, we will focus on the safety of this type of vector by demonstrating their inability to integrate into the host genome. In aim 2 we will explore the immunogenicity of this vaccine vector in humanized SCID/NOD mice compared to our first generation vector. In aim 3 we will explore the immune responses induced in monkeys. In aim 4 we will explore the efficacy of induced immune responses to protect immunized monkeys against heterologous pathogenic viruses."

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: https://op.europa.eu/fr/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2010-RG
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-IRG - International Re-integration Grants (IRG)

Coordinateur

CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE CNRS
Contribution de l’UE
€ 75 000,00
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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