Skip to main content
Aller à la page d’accueil de la Commission européenne (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)
français français
CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
CORDIS
Contenu archivé le 2024-06-18

Recombinational DNA repair analyzed by simultaneous scanning force and single molecule fluorescence microscopy: role of RAD54 in presynaptic and postsynaptic events

Objectif

The goal of the research is to understand the mechanistic of human genetic recombination at the single molecular level.
Homologous recombination, the exchange of sequences between homologous DNA molecules, is essential for accurate genome duplication, DNA damage repair and chromosome segregation. Single molecule analysis provides information on intermediate states, functional and structural variability and the distribution of variable states that cannot be recovered from bulk biochemical assays.
Understanding the mechanism of DNA repair by homologous recombination requires detailed structural descriptions of recombination intermediates.
We are uniquely poised to unravel key steps in homologous recombination at the molecular mechanistic level using state of the art imaging tools. We have a substantial track record in applying SFM topographic imaging to the understanding of DNA break repair mechanisms and other genome transactions. The recently developed method that combined SFM with single molecule sensitivity fluorescence will expand the information we can obtain from molecular imaging. In particular, our aims will be:
1 Simultaneous localization of multiple human DNA repair factors acting on recombination intermediates.
2 Analysis of DNA replication after repair.
Homologous recombination proteins are the target for important treatment modalities against cancer. By analysing the mechanism through which these proteins cooperate in DSB repair, we expect to provide insights into their molecular assembly.
Recombination proteins and DNA substrates labelled with flourophores will be used in single molecule microscopy assays. We have developed methods to combine SFM nm resolution topography and single molecule sensitivity fluorescence (Sanchez, et al., 2010). This SFM-fluorescence microscopy will be exploited here for specifically recognizing and localizing DNA repair factors.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: https://op.europa.eu/fr/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

Vous devez vous identifier ou vous inscrire pour utiliser cette fonction

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2010-RG
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-ERG - European Re-integration Grants (ERG)

Coordinateur

ERASMUS UNIVERSITAIR MEDISCH CENTRUM ROTTERDAM
Contribution de l’UE
€ 45 000,00
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée
Mon livret 0 0