Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Recombinational DNA repair analyzed by simultaneous scanning force and single molecule fluorescence microscopy: role of RAD54 in presynaptic and postsynaptic events

Cel

The goal of the research is to understand the mechanistic of human genetic recombination at the single molecular level.
Homologous recombination, the exchange of sequences between homologous DNA molecules, is essential for accurate genome duplication, DNA damage repair and chromosome segregation. Single molecule analysis provides information on intermediate states, functional and structural variability and the distribution of variable states that cannot be recovered from bulk biochemical assays.
Understanding the mechanism of DNA repair by homologous recombination requires detailed structural descriptions of recombination intermediates.
We are uniquely poised to unravel key steps in homologous recombination at the molecular mechanistic level using state of the art imaging tools. We have a substantial track record in applying SFM topographic imaging to the understanding of DNA break repair mechanisms and other genome transactions. The recently developed method that combined SFM with single molecule sensitivity fluorescence will expand the information we can obtain from molecular imaging. In particular, our aims will be:
1 Simultaneous localization of multiple human DNA repair factors acting on recombination intermediates.
2 Analysis of DNA replication after repair.
Homologous recombination proteins are the target for important treatment modalities against cancer. By analysing the mechanism through which these proteins cooperate in DSB repair, we expect to provide insights into their molecular assembly.
Recombination proteins and DNA substrates labelled with flourophores will be used in single molecule microscopy assays. We have developed methods to combine SFM nm resolution topography and single molecule sensitivity fluorescence (Sanchez, et al., 2010). This SFM-fluorescence microscopy will be exploited here for specifically recognizing and localizing DNA repair factors.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: https://op.europa.eu/pl/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2010-RG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-ERG - European Re-integration Grants (ERG)

Koordynator

ERASMUS UNIVERSITAIR MEDISCH CENTRUM ROTTERDAM
Wkład UE
€ 45 000,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0