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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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Inhalt archiviert am 2024-06-18

Engineering multifunctional superparamagnetic nanoparticles for long-term stem cell tracking

Ziel

Regenerative therapies involving stem cells are now beginning to realise their potential. Their use for bone marrow transplantation is already a reality and their potential for the treatment of other degenerative diseases is being studied in clinical trials throughout the world. One of the challenges in stem cell therapy is the possibility to monitor the fate of stem cells once they are transplanted to a patient. This is of relevance given the need of stem cells to localise at the target tissue only, as their migration to other parts of the body can lead to adverse consequences. In this project, we aim at developing the technology which is necessary for long-term stem cell tracking. This will be based on the use of magnetic resonance imaging (MRI) in combination with contrast agents based on superparamagnetic iron oxide nanoparticles (SPION). Although contrast agents based on SPION are commercially available, none offer the potential for long-term tracking of stem-cells. This limitation is based on the observations that after a few weeks, these contrast agents are not retained by stem cells anymore. Additionally, the SPION tend to be slowly degraded in the cells, limiting the time frame in which they can be used. As potential adverse effects caused by stem cells would likely arise in a time scale of months or years, the need for monitoring them for such periods is of importance. Here, we aim at developing new SPION with multifunctional surface properties that will address these limitations. SPION will be designed and synthesised in order to exhibit targeting moieties that allow their internalisation and long-term retention within stem cells. The developed SPION will be evaluated in vitro in order to assess their cytotoxicity, internalisation dynamics and retention. Nanoparticles which are shown to be suitable for long-term tracking via MRI in vitro will be finally studied in vivo by monitoring bone marrow stem cells implanted in mice displaying a renal injury.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

FP7-PEOPLE-2010-RG
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Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

MC-ERG - European Re-integration Grants (ERG)

Koordinator

THE UNIVERSITY OF LIVERPOOL
EU-Beitrag
€ 45 000,00
Adresse
BROWNLOW HILL 765 FOUNDATION BUILDING
L69 7ZX LIVERPOOL
Vereinigtes Königreich

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Region
North West (England) Merseyside Liverpool
Aktivitätstyp
Higher or Secondary Education Establishments
Links
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

Keine Daten
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