Ziel
In mammals, the skin is by its size one of the largest organs, covering the entire body and protecting inner tissues against a wide range of environmental threats ranging from UV irradiation to microorganisms and viruses. This function is achieved via a multilayered organization of the skin among which the outermost layer, the epidermis, provides its waterproofing and barrier functions to the skin. Upon excessive physical stress, skin can be damaged and has to be repaired in order to restore its protective function. To this end, keratinocytes from the epidermis migrate from the edges of the wound over the injured tissue. Such migration requires profound morphological changes driven by the cell cytoskeleton and the small G proteins of the Rho family. Besides, we have just observed that the transmembrane protein CD98hc is indeed required for proper epidermal wound healing in vivo. CD98hc is an intriguing protein that functions as both the large subunit of an amino acid transporter (SLC3A2) and a co-receptor for integrins. Additionally, in some instances, CD98hc can regulate Rho proteins activity. Therefore, in my first aim, I would like to address the molecular pathways responsible for Rho proteins regulation during epidermal wound healing and particularly those downstream of CD98hc. During my postdoctoral training in Keith Burridge’s lab, I have learned the techniques required to identify the GEFs and GAPs involved in this regulation. Independently, I also seek to explore the regulation of Rho GTPases by atypical regulators such as RhoGDIs. To this end, I propose, in a second aim, to assess the function of RhoGDI during epidermal wound healing. Along the same line, I seek to identify the GDF proteins responsible for the displacement of Rho from RhoGDI by setting up and screening a yeast 2-hybrid screen. I anticipate that completion these aims will give us a comprehensive understanding of the regulation of Rho proteins during wound healing.
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.
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- Naturwissenschaften Biowissenschaften Mikrobiologie Virologie
- Naturwissenschaften Biowissenschaften Biochemie Biomoleküle Proteine
- Naturwissenschaften Biowissenschaften Zoologie Mammalogie
- Naturwissenschaften Chemiewissenschaften organische Chemie Amine
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Programm/Programme
Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
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Thema/Themen
Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
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FP7-PEOPLE-2010-RG
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Finanzierungsplan
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Koordinator
75654 PARIS
Frankreich
Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.