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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-18

Interactions of Breast Cancer Cells with Macrophages in Controlled 3D in vitro Microenvironments

Objectif

The leading cause of death for cancer patients is metastasis. During metastasis, cancer cells interact with various molecules and cells. It has been shown that a group of macrophages facilitates metastasis. Our goal is to determine the mechanism of interaction between epidermal growth (EGF) produced by macrophages and epidermal growth factor receptor (EGFR) expressed by breast cancer cells.
Soluble EGF or macrophage conditioned medium does not stimulate breast cancer cell invasion into collagen matrix and 6 kDa EGF is not detected in conditioned medium or cell lysates. Various growth factors are known to bind the extracellular matrix (ECM) and cells can move by haptotaxis (chemo-attractants are substrate-bound). What is more, breast cancer cells do not invade into collagen matrix when macrophages are not present. Based on the above, we will test the following hypotheses:
1) Breast cancer cells show chemotaxis to freely diffusing EGF in ECM.
2) Breast cancer cells show haptotaxis to ECM bound EGF.
3) Breast cancer cells are stimulated by EGF on the cell surface of macrophages.
We will use UV lithography to prepare 3D microenvironments for cell culture and use confocal fluorescence microscopy to assay cell behavior and examine the ECM of macrophages. If EGF is soluble in 3D matrix, breast cancer cells will show increased motility with increased proximity to macrophages. If EGF binds to ECM, then ECM produced by macrophages will be able to stimulate breast cancer cell motility via stimulation of EGFR. If EGF stays on the surface of macrophages, breast cancer cells will not invade the matrix without direct contact with macrophages.
This interdisciplinary project will establish an experimental system to study interactions between different cell types and will help develop novel diagnostic and therapeutic approaches and devices. The researcher will bring the state-of-the-art knowledge and know-how she has acquired in various international institutions, to Europe.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2010-RG
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-IRG - International Re-integration Grants (IRG)

Coordinateur

IZMIR INSTITUTE OF TECHNOLOGY
Contribution de l’UE
€ 100 000,00
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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