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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-18

Bioinformatic analysis of transcription regulation: a modeling approach

Objectif

Transcription is both the first step and a major regulatory checkpoint in gene expression. Transcription start sites are locations in genome where RNA polymerase initiates transcription, while transcription binding sites are locations where transcription factors bind to regulate transcription. Knowledge of both transcription start sites, and transcription factor binding sites, is crucial for understanding transcription. However, methods for bioinformatic detection of these sites, which are mainly based on information theory, are typically characterized by low accuracy. Major underlying problems are: i) transcription initiation is a complex process that is characterized by both binding of RNA polymerase and opening of two DNA strands, ii) transcription factor binding sites usually have to be discovered/aligned within longer DNA fragments, which is often technically demanding and unreliable, iii) discovery of direct target genes of a transcription factor is complicated by random occurrence of binding sites that have high binding energy, but are not functional in regulating transcription.

The main goal of our proposal is to develop bioinformatic methods for accurate detection of transcription signals. To address the above problems, we will use biophysical modeling to i) Develop a novel method for transcription start site detection in bacteria, which is based on explicit calculation of transcription initiation rates and takes into account both RNA polymerase binding and opening of two DNA strands, ii) Develop a method for inferring transcription factor-DNA interaction parameters directly from DNA fragments selected through high-throughput in-vitro selection experiments, iii) Develop a method for detection of target genes of a transcription factor, which detects an overrepresentation of binding energy distribution upstream of genes. We expect that these methods will significantly improve accuracy of analyzing transcription regulation.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2010-RG
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-IRG - International Re-integration Grants (IRG)

Coordinateur

FACULTY OF BIOLOGY OF THE UNIVERSITY OF BELGRADE
Contribution de l’UE
€ 100 000,00
Adresse
STUDENTSKI TRG 3/2
11000 Beograd
Serbie

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Région
Србија - север Београдски регион Београдска област
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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