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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-18

DEVELOPMENT OF TWO COMPLEMENTARY SYSTEMS FOR THE STUDY OF RECOMBINATION AND PACKAGING OF HEPATITIS C VIRUS GENOMIC RNA USING FLUORESCENT PROTEINS AND LIVE IMAGING

Objectif

The Hepathitis C Virus (HCV) infects more than 150 million people worldwide and is the major cause of hepatic cirrhosis and hepatocellular carcinoma. Current available treatment options have limited efficacy and result in effective viral suppression only in about 50% of treated patients. In addition, HCV exhibits an extremely high genetic variability, mainly due to lack of proofreading activity of the viral RNA polymerase and its ability to generate recombinant genomes. Genetic diversity allows the virus to evolve variants capable to escape immune response and drug pressure and hampers the development of effective vaccines. Research of novel specific drugs is hindered by our limited understanding of several key steps of the viral life cycle.
To clarify different aspects of HCV RNA biology, we propose the development of two new assays based on detection of fluorescent proteins. Our first objective is to use the reconstitution of a GFP protein to measure native recombination capability of HCV under different infection conditions. This part will clarify the relative importance of several factors in the generation on new recombinant forms. Subsequently, we will deploy a system to visualize genomic RNA and viral Core protein simultaneously in live cells. By fusing different fluorophores to RNA-binding proteins and to the Core, we will be able to measure packaging and copackaging efficiencies of HCV. Lastly, we will trace the pathway of RNA molecules and Core using live imaging. This will help identifying the sites of recombination, dimerization and packaging in the cell.
Taken together, the data produced will help clarify several important aspects of the viral replication cycle, and identify possible new targets for antiviral intervention. Moreover, the systems proposed represent novel approaches to the study of RNA biology in HCV, providing the Copenhagen Hepatitis C Program with advanced and competitive know-how in the field of HCV research.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2010-RG
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-IRG - International Re-integration Grants (IRG)

Coordinateur

REGION HOVEDSTADEN
Contribution de l’UE
€ 100 000,00
Adresse
KONGENS VAENGE 2
3400 Hillerod
Danemark

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Région
Danmark Hovedstaden Københavns omegn
Type d’activité
Public bodies (excluding Research Organisations and Secondary or Higher Education Establishments)
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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