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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-05-29

Role of Polycystic Kidney disease proteins in establishing and maintaining tubular structure

Objetivo

Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease (ADPKD) is one of the most common genetic diseases, affecting more than 12 million people worldwide. Two genes have been linked to the disease, PKD1, responsible for 85% of cases, and PKD2 for 15%.

The genes are developmentally regulated and believed to play a key role in renal tubular differentiation. So little is known about the molecular aspects of the disease, including the function of the two gene products Polycystin-1 (PC-1) and 2 (PC-2), that no remedies have been identified to date. PKD causes 10% of all the renal transplantations in the world and in Europe.

Only recently the function of the two proteins started to be unravelled. PC-1 is a 520kDa non-tyrosine kinase receptor involved in cell-cell/matrix interactions and in primary cilia function. PC-2 is a calcium channel most likely at the plasma membrane and in primary cilia. This Marie Curie Excellence Grant proposal seeks support for the implementation of a newly developed group based in Italy upon return of its team leader from the USA.

The team leader was the first one to succeed in expression of full-length PC-1 and to generate a functional model for the protein. She now proposes to assemble an international excellence group to continue molecular studies on ADPKD using the invaluable tools generated as well as developing novel ones.

The broad projects proposed include:
- identification of a ligand for PC-1;
- characterization of a polyproline sequence in the C-terminus of PC-1 and determination of its functional role within the context of the full-length molecule;
- in vivo studies on the role of PC-1 in renal development and generation of animal models to better understand the disease.

The team is part of the prestigious Dulbecco Telethon Institute (D TI), a virtual Institute created to counteract brain drain and will be located in the foremost Institute for Molecular Medicine in Italy, Dibit-San Raffaele Hospital.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Palabras clave

Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP6-2002-MOBILITY-8
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

EXT - Marie Curie actions-Grants for Excellent Teams

Coordinador

FONDAZIONE TELETHON
Aportación de la UE
Sin datos
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

Sin datos
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