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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-05-29

Role of Polycystic Kidney disease proteins in establishing and maintaining tubular structure

Objectif

Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease (ADPKD) is one of the most common genetic diseases, affecting more than 12 million people worldwide. Two genes have been linked to the disease, PKD1, responsible for 85% of cases, and PKD2 for 15%.

The genes are developmentally regulated and believed to play a key role in renal tubular differentiation. So little is known about the molecular aspects of the disease, including the function of the two gene products Polycystin-1 (PC-1) and 2 (PC-2), that no remedies have been identified to date. PKD causes 10% of all the renal transplantations in the world and in Europe.

Only recently the function of the two proteins started to be unravelled. PC-1 is a 520kDa non-tyrosine kinase receptor involved in cell-cell/matrix interactions and in primary cilia function. PC-2 is a calcium channel most likely at the plasma membrane and in primary cilia. This Marie Curie Excellence Grant proposal seeks support for the implementation of a newly developed group based in Italy upon return of its team leader from the USA.

The team leader was the first one to succeed in expression of full-length PC-1 and to generate a functional model for the protein. She now proposes to assemble an international excellence group to continue molecular studies on ADPKD using the invaluable tools generated as well as developing novel ones.

The broad projects proposed include:
- identification of a ligand for PC-1;
- characterization of a polyproline sequence in the C-terminus of PC-1 and determination of its functional role within the context of the full-length molecule;
- in vivo studies on the role of PC-1 in renal development and generation of animal models to better understand the disease.

The team is part of the prestigious Dulbecco Telethon Institute (D TI), a virtual Institute created to counteract brain drain and will be located in the foremost Institute for Molecular Medicine in Italy, Dibit-San Raffaele Hospital.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP6-2002-MOBILITY-8
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Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

EXT - Marie Curie actions-Grants for Excellent Teams

Coordinateur

FONDAZIONE TELETHON
Contribution de l’UE
Aucune donnée
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée
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