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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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Inhalt archiviert am 2024-05-29

Role of Polycystic Kidney disease proteins in establishing and maintaining tubular structure

Ziel

Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease (ADPKD) is one of the most common genetic diseases, affecting more than 12 million people worldwide. Two genes have been linked to the disease, PKD1, responsible for 85% of cases, and PKD2 for 15%.

The genes are developmentally regulated and believed to play a key role in renal tubular differentiation. So little is known about the molecular aspects of the disease, including the function of the two gene products Polycystin-1 (PC-1) and 2 (PC-2), that no remedies have been identified to date. PKD causes 10% of all the renal transplantations in the world and in Europe.

Only recently the function of the two proteins started to be unravelled. PC-1 is a 520kDa non-tyrosine kinase receptor involved in cell-cell/matrix interactions and in primary cilia function. PC-2 is a calcium channel most likely at the plasma membrane and in primary cilia. This Marie Curie Excellence Grant proposal seeks support for the implementation of a newly developed group based in Italy upon return of its team leader from the USA.

The team leader was the first one to succeed in expression of full-length PC-1 and to generate a functional model for the protein. She now proposes to assemble an international excellence group to continue molecular studies on ADPKD using the invaluable tools generated as well as developing novel ones.

The broad projects proposed include:
- identification of a ligand for PC-1;
- characterization of a polyproline sequence in the C-terminus of PC-1 and determination of its functional role within the context of the full-length molecule;
- in vivo studies on the role of PC-1 in renal development and generation of animal models to better understand the disease.

The team is part of the prestigious Dulbecco Telethon Institute (D TI), a virtual Institute created to counteract brain drain and will be located in the foremost Institute for Molecular Medicine in Italy, Dibit-San Raffaele Hospital.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Schlüsselbegriffe

Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

FP6-2002-MOBILITY-8
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Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

EXT - Marie Curie actions-Grants for Excellent Teams

Koordinator

FONDAZIONE TELETHON
EU-Beitrag
Keine Daten
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

Keine Daten
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