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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-18

Under the hood: Single-molecule studies of the DNA replication machinery

Objectif

The study of biological processes at the single-molecule level has greatly influenced our view of the molecular mechanisms that define life. However, studies so far have mainly focused on individual, purified proteins in non-physiological environments. Since cellular processes are typically not mediated by single proteins, but rather by large complexes of dynamically interacting components, the development of the tools to study such large complexes with single-molecule sensitivity is an important direction.
With our initial successes in developing the single-molecule tools to study DNA replication, we have begun to open the field of single-molecule biophysics to the study of large, multi-component complexes. Here we describe how we will develop new single-molecule approaches to study the physical interactions and molecular mechanisms that control the DNA replication machinery, both in simple model systems and in higher organisms.
By measuring the elastic properties of DNA and simultaneously visualizing fluorescently labeled replication proteins acting on the same DNA we will be able to relate the physical structure and composition of the replication complex to its mechanism of action. We will also develop the tools to study the replication machinery in cellular extracts of higher organisms; an environment that is compatible with our nanomanipulation and fluorescence tools, but faithfully mimics the complex environment in which these processes normally take place.
Our objective is to arrive at a complete molecular understanding of how DNA replication works. We will use the tools described in this proposal to address a number of poorly understood issues: What is the mechanism of coupling between DNA unwinding and synthesis? How are the two DNA polymerases coordinated? How does replication deal with roadblocks on the DNA? Our approach to obtain “molecular movies” of the replication process represents an entirely novel strategy to understand these issues.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

ERC-2011-StG_20101109
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Institution d’accueil

RIJKSUNIVERSITEIT GRONINGEN
Contribution de l’UE
€ 2 000 000,00
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Bénéficiaires (1)

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