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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-06-18

Accelerated Atherosclerosis in Patients with Immune Mediated Disorders as a Model to Investigate the Link between Inflammation and Cardiovascular Disease: From Basic Mechanisms to Clinical Application

Objetivo

Atherosclerosis is a chronic inflammatory disease of the arterial wall with (auto)immune component, initiated in response to modified (phospho)lipids. Despite important advances in our understanding of the inflammatory response in atherosclerosis, the critical pathways responsible for the breakdown of immune tolerance to lipoproteins and other self-antigens remain largely unknown. An important feature of ruptured/thrombosed atherosclerotic lesions is the accumulation of apoptotic, and secondary necrotic, lipid-laden macrophages and smooth muscle cells due to defective efferocytosis (clearance of apoptotic cells). This leads to the formation of a large ‘necrotic’ lipid core, associated with enhanced vascular inflammation. Interestingly, defective efferocytosis has been associated with the development of autoimmunity, and patients with systemic lupus erythematosus who show increased accumulation of apoptotic material are at very high risk of accelerated atherosclerosis and myocardial infarction. We hypothesize that accumulation of apoptotic/secondary necrotic cells due to defective efferocytosis, together with modified lipids, activate critical immuno-inflammatory pathways in macrophages and B cells, and break immune tolerance in atherosclerosis and post-myocardial infarction. This is consistent with the critical role played by defective efferocytosis and macrophage activation in atherosclerotic lesion progression, and with our recent unsuspected data showing a critical role for B cell activation in driving lesion development in several models of atherosclerosis. We also propose that interactions between macrophages and B cells are essential for the perpetuation of the pathogenic immuno-inflammatory response in cardiovascular disease. Finally, we will harness this knowledge for a better identification of patients at risk of cardiovascular complications, and will target these pathways to limit the progression and complications of cardiovascular disease.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

ERC-2011-StG_20101109
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Institución de acogida

THE CHANCELLOR MASTERS AND SCHOLARS OF THE UNIVERSITY OF CAMBRIDGE
Aportación de la UE
€ 1 499 731,00
Dirección
TRINITY LANE THE OLD SCHOOLS
CB2 1TN CAMBRIDGE
Reino Unido

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Región
East of England East Anglia Cambridgeshire CC
Tipo de actividad
Higher or Secondary Education Establishments
Enlaces
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

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Beneficiarios (1)

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