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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-18

Nuclear Dynamic, Organization and Genome Stability

Objectif

The eukaryotic genome is packaged into large-scale chromatin structures occupying distinct domains in the cell nucleus. Nuclear compartmentalization has recently been proposed to play an important role in genome stability but the molecular steps regulated remain to be defined. Focusing on Double strand breaks (DSBs) in response to which cells activate checkpoint and DNA repair pathways, we propose to characterize the spatial and temporal behavior of damaged chromatin and determine how this affects the maintenance of genome integrity. Currently, most studies concerning DSBs signaling and repair have been realized on asynchronous cell populations, which makes it difficult to precisely define the kinetics of events that occur at the cellular level. We thus propose to follow the nuclear localization and dynamics of an inducible DSB concomitantly with the kinetics of checkpoint activation and DNA repair at a single cell level and along the cell cycle. This will be performed using budding yeast as a model system enabling the combination of genetics, molecular biology and advanced live microscopy. We recently demonstrated that DSBs relocated to the nuclear periphery where they contact nuclear pores. This change in localization possibly regulates the choice of the repair pathway through steps that are controlled by post-translational modifications. This proposal aims at dissecting the molecular pathways defining the position of DSBs in the nucleus by performing genetic and proteomic screens, testing the functional consequence of nuclear position for checkpoint activation and DNA repair by driving the DSB to specific nuclear landmarks and, defining the dynamics of DNA damages in different repair contexts. Our project will identify new players in the DNA repair and checkpoint pathways and further our understanding of how the compartmentalization of damaged chromatin into the nucleus regulates these processes to insure the transmission of a stable genome.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

ERC-2011-StG_20101109
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Institution d’accueil

COMMISSARIAT A L ENERGIE ATOMIQUE ET AUX ENERGIES ALTERNATIVES
Contribution de l’UE
€ 1 499 863,00
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Bénéficiaires (1)

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