Ziel
The eukaryotic genome is packaged into large-scale chromatin structures occupying distinct domains in the cell nucleus. Nuclear compartmentalization has recently been proposed to play an important role in genome stability but the molecular steps regulated remain to be defined. Focusing on Double strand breaks (DSBs) in response to which cells activate checkpoint and DNA repair pathways, we propose to characterize the spatial and temporal behavior of damaged chromatin and determine how this affects the maintenance of genome integrity. Currently, most studies concerning DSBs signaling and repair have been realized on asynchronous cell populations, which makes it difficult to precisely define the kinetics of events that occur at the cellular level. We thus propose to follow the nuclear localization and dynamics of an inducible DSB concomitantly with the kinetics of checkpoint activation and DNA repair at a single cell level and along the cell cycle. This will be performed using budding yeast as a model system enabling the combination of genetics, molecular biology and advanced live microscopy. We recently demonstrated that DSBs relocated to the nuclear periphery where they contact nuclear pores. This change in localization possibly regulates the choice of the repair pathway through steps that are controlled by post-translational modifications. This proposal aims at dissecting the molecular pathways defining the position of DSBs in the nucleus by performing genetic and proteomic screens, testing the functional consequence of nuclear position for checkpoint activation and DNA repair by driving the DSB to specific nuclear landmarks and, defining the dynamics of DNA damages in different repair contexts. Our project will identify new players in the DNA repair and checkpoint pathways and further our understanding of how the compartmentalization of damaged chromatin into the nucleus regulates these processes to insure the transmission of a stable genome.
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.
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- Naturwissenschaften Biowissenschaften Genetik DNS
- Naturwissenschaften Naturwissenschaften Optik Mikroskopie
- Naturwissenschaften Biowissenschaften Molekularbiologie
- Naturwissenschaften Biowissenschaften Genetik Genom eukaryotische Genome
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Programm/Programme
Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
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Thema/Themen
Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
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ERC-2011-StG_20101109
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Finanzierungsplan
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Gastgebende Einrichtung
75015 PARIS 15
Frankreich
Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.