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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-05-30

Viral frontiers – species barriers of hepatitis C virus replication

Objectif

"RNA viruses are responsible for important acute, chronic as well as emerging human infections. While some of these viruses – like for instance the hepatitis C virus (HCV) – are highly species-specific, others (e.g. Dengue Virus) infect different host species. These latter viruses cause zoonotic infections, i.e. infections of animal hosts that are transmitted to humans by unintentional contact. Why some RNA viruses are highly species-specific, whereas others have a broad species-tropism is poorly understood. Moreover, host-derived control mechanisms that prevent viruses to transmit across species barriers and viral evasion and adaptation strategies are only beginning to emerge. While climatic changes, augmented population density and mobility increase the risk for human exposure to novel RNA viruses, therapeutics preventing disease in humans or precluding transmission are lacking. In some cases, small animal models for drug discovery, vaccine research and pathogenesis studies are not available. The objective of the proposal is to define all factors that prevent HCV propagation in mouse liver cells. The inability of HCV to propagate in non-human cells may be due to lack or genetic incompatibility of essential viral replication co-factors and/or due to antiviral restriction mechanisms effectively suppressing viral replication in non-human host cells. Taking this into account, both rationale and unbiased genetic screening systems will be employed to derive a comprehensive profile of all factors relevant to the species barrier for HCV infection of mouse cells. Moreover, viral adaptation and evasion strategies to overcome these barriers will be explored. These pioneer studies will prepare the ground for development of urgently needed HCV small animal models and provide valuable insights into the mechanisms of pathogen control at species barriers. This should promote future development of strategies which prevent zoonotic transmission of emerging RNA viruses to humans."

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

ERC-2011-StG_20101109
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Institution d’accueil

"TWINCORE, ZENTRUM FUR EXPERIMENTELLE UND KLINISCHE INFEKTIONSFORSCHUNG GMBH"
Contribution de l’UE
€ 1 444 515,59
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Bénéficiaires (1)

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