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Contenuto archiviato il 2024-05-30

Viral frontiers – species barriers of hepatitis C virus replication

Obiettivo

"RNA viruses are responsible for important acute, chronic as well as emerging human infections. While some of these viruses – like for instance the hepatitis C virus (HCV) – are highly species-specific, others (e.g. Dengue Virus) infect different host species. These latter viruses cause zoonotic infections, i.e. infections of animal hosts that are transmitted to humans by unintentional contact. Why some RNA viruses are highly species-specific, whereas others have a broad species-tropism is poorly understood. Moreover, host-derived control mechanisms that prevent viruses to transmit across species barriers and viral evasion and adaptation strategies are only beginning to emerge. While climatic changes, augmented population density and mobility increase the risk for human exposure to novel RNA viruses, therapeutics preventing disease in humans or precluding transmission are lacking. In some cases, small animal models for drug discovery, vaccine research and pathogenesis studies are not available. The objective of the proposal is to define all factors that prevent HCV propagation in mouse liver cells. The inability of HCV to propagate in non-human cells may be due to lack or genetic incompatibility of essential viral replication co-factors and/or due to antiviral restriction mechanisms effectively suppressing viral replication in non-human host cells. Taking this into account, both rationale and unbiased genetic screening systems will be employed to derive a comprehensive profile of all factors relevant to the species barrier for HCV infection of mouse cells. Moreover, viral adaptation and evasion strategies to overcome these barriers will be explored. These pioneer studies will prepare the ground for development of urgently needed HCV small animal models and provide valuable insights into the mechanisms of pathogen control at species barriers. This should promote future development of strategies which prevent zoonotic transmission of emerging RNA viruses to humans."

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

ERC-2011-StG_20101109
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Istituzione ospitante

"TWINCORE, ZENTRUM FUR EXPERIMENTELLE UND KLINISCHE INFEKTIONSFORSCHUNG GMBH"
Contributo UE
€ 1 444 515,59
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato

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