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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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Inhalt archiviert am 2024-06-18

Synthetic regulatory circuits for programmable control of cell physiology

Ziel

The newly emerging discipline of Synthetic Biology holds the promise of radically changing the way we probe, control and augment living matter from single cells to entire organisms, and revolutionize basic biological research, biotechnology, and medicine. However, practical work toward these important goals is still in its infancy, in part because concrete approaches to achieve rational control of cell physiology are currently lacking. In order to advance this vision, here we propose a detailed strategy toward engineered regulatory circuits that read out complex cellular states based on multiple biological signals, and convert this information into a desired action based on pre-programmed signal integration. If successful, our strategy will enable unprecedented level of rational intervention with the cell.

Specifically, we suggest to read out cellular information as relayed by expression and activity of cell’s transcription factors, proteins that control gene expression and serve as major regulators of cell fate and cell response to transient stimuli. The readout will be accomplished with the help of specially-designed sensor promoters that will in turn drive the expression of engineered microRNA molecules. Those molecules in turn will converge on a small number of response elements in engineered downstream transcripts, implementing highly-flexible and programmable logic integration of the original transcription factor signals (Rinaudo et al, Nature Biotechnology, 2007 and Leisner et al, Nature Nanotechnology, 2010).

We propose a stepwise bottom-up construction strategy whereby we first design, test and optimize sensor promoters for individual TFs, next we integrate them into large networks, and finally we show how to utilize these networks as prototype selective anti-cancer therapies. To validate our approaches, we will use human cancer cell lines as a model system.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

ERC-2011-StG_20101109
Andere Projekte für diesen Aufruf anzeigen

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Gastgebende Einrichtung

EIDGENOESSISCHE TECHNISCHE HOCHSCHULE ZUERICH
EU-Beitrag
€ 1 479 008,70
Adresse
Raemistrasse 101
8092 Zuerich
Schweiz

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Region
Schweiz/Suisse/Svizzera Zürich Zürich
Aktivitätstyp
Higher or Secondary Education Establishments
Links
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

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