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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
CORDIS
Contenu archivé le 2024-05-28

Receptor signalling mediating malaria parasite motility

Objectif

Plasmodium sporozoites are the motile forms of the malaria parasite injected into the host by a mosquito. Sporozoite motility is essential for tissue penetration as well as host cell invasion and thus pathogenesis suggesting that blocking motility could potentially add a new way in controlling malaria. It is dependent on a parasite specific myosin, a highly divergent actin and plasma membrane proteins, adhesins that link the substrate to the actomyosin motor. We want to understand the molecular and biophysical basis that underlies the motility of sporozoites to eventually be able to block it. Consequently, we developed methods that allow a systematic probing of key variables important in motility in order to reveal the basic mechanisms of sporozoite locomotion and to screen for small molecules that inhibit motility. Using these assays, we made a number of groundbreaking observations on the cellular and molecular level that gave new insights into the mechanisms of sporozoite adhesion and motility. For example, the dynamic, actin-dependent turnover of adhesion sites was found to be a key factor in sporozoite motility. It is our ultimate goal to understand sporozoite motility to a degree that we can provide a comprehensive dynamic model of sporozoite movement. With the current proposal we aim at unravelling the initial molecular events leading to sporozoite motility focussing on three different adhesins that are known or suspected to be involved in motility. We hypothesize that outside-in signalling leading to actin rearrangements originates from the formation of homo- or heterodimers between these adhesins. Additionally we suggest that inside-out signalling contributes to modulation of adhesion strengths mediated by these adhesins. To test these hypotheses we will generate recombinant parasites that lack two adhesins or express fluorescently tagged adhesin fusions, chimeric or mutant adhesins and investigate these with our recently developed toolbox of novel assays.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

ERC-2011-StG_20101109
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Institution d’accueil

UNIVERSITATSKLINIKUM HEIDELBERG
Contribution de l’UE
€ 1 453 800,00
Adresse
IM NEUENHEIMER FELD 672
69120 HEIDELBERG
Allemagne

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Région
Baden-Württemberg Karlsruhe Heidelberg, Stadtkreis
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Bénéficiaires (1)

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