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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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Inhalt archiviert am 2024-05-30

Heterotypic Cell Interactions in Hepatitis induced Liver Cancer

Ziel

The link between inflammation and cancer is now established, yet the underlying molecular mechanisms are unresolved. As tumors progress, they modulate inflammatory cells towards a pro-tumorigenic phenotype. We have shown that inflammatory cells reciprocate by sculpting the parenchymal epithelial cells. I hypothesize that these reciprocal interactions lie at the heart of the link between inflammation and cancer.
Hepatocellular carcinoma (HCC), one of the deadliest tumors, is a prototype of inflammation induced cancer. My team will employ a twofold strategy to analyze the changes occuring in inflammatory cells before and after tumors emerge, based on preliminary findings showing that changes in inflammatory cells precede tumorigenesis. First, we will perform comprehensive mapping of the changing inflammatory microenvironment in a mouse model of inflammation induced HCC. We will employ genetic manipulation strategies, coupled to cell isolation techniques to delineate the molecular cues that mediate these changes and then will analyze the functional role of key mediators of these processes in HCC. Microfluidics approaches will give us a highthroughput quantitative view of these heterotypic interactions. The same approaches will be harnessed to identify the interactions that form the liver stem cell niche which dramatically expands in states of chronic inflammation. Second, drawing on our finding that a recurring tumor amplicon drives HCC progression by modulating the microenvironment, we will work towards identifying additional similar amplicons to define additional key effectors of the microenvironment.
Of special importance, heterotypic cell interactions that play key roles in both cancer initiation and progression, present ideal therapeutic targets, which are easily accessible and less amenable to mutational selection. Furthermore, the results of our experiments could also have far reaching implications in other inflammatory states and different types of cancer.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

ERC-2011-StG_20101109
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Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Gastgebende Einrichtung

THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM
EU-Beitrag
€ 1 499 940,00
Adresse
EDMOND J SAFRA CAMPUS GIVAT RAM
91904 JERUSALEM
Israel

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Aktivitätstyp
Higher or Secondary Education Establishments
Links
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

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