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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-18

Structural Biology of Mitochondrial Outer Membrane Proteins

Objectif

To elucidate the biological role of the mitochondrial outer membrane (MOM), I propose to determine structures and functions of integral MOM protein complexes at atomic resolution, involving the three proteins VDAC, Bax and Sam. These are key elements of vital cellular functions: the regulation of bioenergetics, mitochondrial biogenesis, apoptosis and cancer. Our results will give new insights into the biology of eukaryotes and will open up new avenues for pharmaceutical applications.
My research group will pursue the following objectives:
A. Determination of the structures of the VDAC–NADH, the VDAC–cholesterol, and the VDAC–hexokinase complexes. These structures will provide the molecular basis for metabolism regulation by the voltage-dependent anion channel VDAC and for its role in the “Warburg effect”, a crucial step of cancerogenesis of most cancers.
B. Determination of the structure and insertion mechanism of the Bax transmembrane-pore and its formation and inhibition by drug candidates. The formation of the Bax pore in the MOM is the final, deadly step in mitochondrial apoptosis and the structure will thus elucidate a key regulatory element of multicellular organisms.
C. Determination of the structure and function of the sorting and assembly machinery (Sam), including its core protein, the beta-barrel protein Sam50, and its interactions with substrates. These results will explain the insertion of membrane proteins during the biogenesis of the MOM, an essential for eukaryotic life.
Structure determinations of membrane proteins are still major technical challenges and so far, with VDAC, only a single structure of an integral MOM protein is known, determined by the present author and colleagues. While bringing groundbreaking biological insights, our research will further extend the methodological approaches for membrane protein structure determination by nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy to a new level.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: https://op.europa.eu/fr/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

ERC-2011-StG_20101109
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Institution d’accueil

UNIVERSITAT BASEL
Contribution de l’UE
€ 1 997 190,00
Adresse
PETERSPLATZ 1
4051 Basel
Suisse

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Région
Schweiz/Suisse/Svizzera Nordwestschweiz Basel-Stadt
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Bénéficiaires (1)

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