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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-06-18

Genetic and epigenetic determinants of allele-specific gene expression in the human Major Histocompatibility Complex

Objetivo

The overall aim of this proposal is to understand how individual genetic and epigenetic variation in the Major Histocompatibility Complex (MHC) on chromosome 6p21 may determine susceptibility to autoimmune, infectious and inflammatory disease. The human MHC is a paradigm for genomics, showing remarkable polymorphism and striking association with disease, but causal genetic variants remain largely unresolved. The identification of specific disease risk variants is particularly challenging in the MHC due to the extent of genetic diversity now recognised, the complexity of coinheritance between genetic markers and the difficulty of resolving specific regulatory variants modulating gene expression. We have previously established the importance of allele-specific gene expression in the MHC at specific loci including the TNF, HSP70 and HLA-DRB1 genes. We now propose a comprehensive global analysis for the MHC addressing the following specific objectives: (1) to define allele-specific transcription across the classical MHC for disease associated haplotypes in specific peripheral blood cells using RNA sequencing; (2) to compliment this by identifying allelic differences in gene regulation at the level of chromatin structure and histone modifications; (3) to resolve DNA sequence variants associated with differences in MHC gene expression by quantitative trait mapping in healthy volunteers; (4) to investigate the extent and consequences of allele-specific DNA methylation in the MHC; (5) to functionally characterise specific gene loci showing evidence of allele-specific gene expression in the context of reported disease associations. The proposal is scientifically ambitious, using cutting edge genomic technologies to address in innovative ways a major roadblock in this field of scientific research. The work is of significant translational importance as we apply genomic medicine to improve care for the individual patient and advance our understanding of disease pathogenesis.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

ERC-2011-StG_20101109
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Institución de acogida

THE CHANCELLOR, MASTERS AND SCHOLARS OF THE UNIVERSITY OF OXFORD
Aportación de la UE
€ 1 496 899,00
Dirección
WELLINGTON SQUARE UNIVERSITY OFFICES
OX1 2JD Oxford
Reino Unido

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Región
South East (England) Berkshire, Buckinghamshire and Oxfordshire Oxfordshire
Tipo de actividad
Higher or Secondary Education Establishments
Enlaces
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

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Beneficiarios (1)

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