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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-05-29

Pathogen and commensal immunity compared in a reversible infection model that uncouples immunity from pathogen immune evasion

Objectif

The research described in this proposal will use a novel reversible intestinal infection model developed in my laboratory (Hapfelmeier et al., 2010. Science 328:1705-1709) for the detailed study of the differences between intestinal commensal and pathogen induced immunity. In my earlier work this system allowed fully reversible intestinal exposure of germ-free animals with live bacteria so that the commensal-induced immunity could be uncoupled from persistent bacterial colonization. This permitted detailed quantitative and temporal analysis of host responses to encounter of live commensal bacteria. In the presented research project the reversible bacterial colonization model will be extended to produce a model of reversible intestinal infection with intestinal pathogenic bacteria to uncouple pathogen immunity from pathogen immune evasion.
Most microbes we encounter are commensal bacteria that benignly colonize the intestinal lumen. The immune system is well adapted for commensal mutualism, and mutualism breakdown, as in inflammatory bowel disease, is relatively rare. In contrast, pathogenic bacterial encounters less frequent and countered with anti-pathogen immune defense and inflammation. During infection, the host-pathogen relationship is a competition between anti-bacterial immunity and pathogen immune evasion – the latter is well-studied, the former largely in systems where the pathogen proliferates and immune evasion overlays immunity. There is the need to experimentally uncouple pathogen immunity and pathogen immune evasion. Our novel approach permits a detailed comparative analysis of pathogen and commensal immune induction and will shed new light on the mechanisms of pathogen versus commensal immune recognition. This knowledge is critical for the design of efficient bacterial vaccines and the understanding of the abnormal immune responses directed against commensal microbes in chronic inflammatory diseases.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

ERC-2011-StG_20101109
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Institution d’accueil

UNIVERSITAET BERN
Contribution de l’UE
€ 1 499 992,00
Adresse
HOCHSCHULSTRASSE 6
3012 Bern
Suisse

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Région
Schweiz/Suisse/Svizzera Espace Mittelland Bern / Berne
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Bénéficiaires (1)

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