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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-05-27

The interactions of the Pseudomonas aeruginosa lectins LecA and LecB with glycosphingolipids result in membrane invagination, signaling and cellular uptake of the bacterium

Objectif

Pseudomonas aeruginosa has emerged as a major opportunistic pathogen during the past century. The invasion of host cells plays a fundamental role in the pathogenesis of this bacterium. As clinically important antibiotic resistance of P. aeruginosa continues to increase, the identification of host as well as microbial factors essential for P. aeruginosa uptake may lead to new drug targets.
Our highly ambitious and interdisciplinary research project at the interface of biology, chemistry and physics aims at describing the molecular mechanism of the internalization of P. aeruginosa in non-phagocytic cells. Based on novel concepts that we have established for some bacterial toxins and animal viruses, we hypothesize that specific interactions of the P. aeruginosa lectins LecA and LecB with distinct glycosphingolipids exposed at the host cell surface lead to formation of plasma membrane invaginations, activation and recruitment of signaling molecules, cytoskeleton remodeling and cellular uptake of the bacterium. In order to acquire highly complementary results and to ensure the maximal outcome, we will perform our studies on diverse animal cells and various membrane model systems in combination with super resolution imaging techniques, biochemical and screening approaches. For the in vitro reconstitution of bacterial invasion, we will develop a unique platform for membrane nanoscopy based on planar pore-suspending membrane systems of different complexity (e.g. pore-suspending plasma membrane sheets and synthetic lipid bilayers). We expect to be able to identify key factors of bacterial uptake and small molecule inhibitors towards them in order to develop new therapies against the pathogenesis of P. aeruginosa infections.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

ERC-2011-StG_20101109
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Institution d’accueil

ALBERT-LUDWIGS-UNIVERSITAET FREIBURG
Contribution de l’UE
€ 1 436 400,00
Adresse
FAHNENBERGPLATZ
79098 Freiburg
Allemagne

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Région
Baden-Württemberg Freiburg Freiburg im Breisgau, Stadtkreis
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Bénéficiaires (1)

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