Skip to main content
Ir a la página de inicio de la Comisión Europea (se abrirá en una nueva ventana)
español español
CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
CORDIS
Contenido archivado el 2024-05-28

Transcriptional networks controlling lymphocyte development

Objetivo

Acquired immunity to foreign pathogens depends on functional B and T cells. The objective of this proposal is to elucidate the transcriptional control of lymphocyte development at three stages by deciphering the transcriptional networks specifying pro-B and pro-T cells in early lymphopoiesis and plasma cells in terminal B cell differentiation.
To this end, we generated knock-in mice carrying a biotin acceptor sequence at the C-terminus of transcription factors, which can be biotinylated by transgenic co-expression of the E. coli biotin ligase BirA. In vivo biotinylation facilitates antibody-independent precipitation of these transcription factors by streptavidin pulldown (Bio-ChIP). Preliminary Bio-ChIP sequencing experiments validated this approach for genome-wide identification of transcription factor target genes.
Bio-ChIP sequencing will be used to identify the target genes of key transcription factors controlling the development of pro-B cells (Ikaros, E2A, STAT5, EBF1, Pax5, PU.1 IRF4), pro-T cells (Notch1, RBP-J, GATA3, Ikaros, E2A, STAT5) and plasma cells (Blimp1, IRF4, XBP1). RNA sequencing of wild-type and mutant lymphocytes will determine the regulated target genes of these factors, which are ultimately relevant for the elucidation of transcriptional networks. The function of selected target genes at central nodes of these networks will be analyzed by the latest miR30-shRNA knockdown technology. Finally, regulatory complexes interacting with these transcription factors will be identified by streptavidin-pulldown purification and mass spectrometry followed by their integration into the transcriptional networks by ChIP-seq mapping to the transcription factor target genes.
These experiments will provide fundamentally new molecular insight into the generation of all three lymphocyte stages and will contribute to a better understanding of how deregulation of the transcriptional control promotes the development of lymphoid malignancies.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

Para utilizar esta función, debe iniciar sesión o registrarse

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

ERC-2011-ADG_20110310
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

ERC-AG - ERC Advanced Grant

Institución de acogida

FORSCHUNGSINSTITUT FUR MOLEKULARE PATHOLOGIE GESELLSCHAFT MBH
Aportación de la UE
€ 2 499 305,00
Dirección
CAMPUS-VIENNA-BIOCENTER 1
1030 Wien
Austria

Ver en el mapa

Región
Ostösterreich Wien Wien
Tipo de actividad
Private for-profit entities (excluding Higher or Secondary Education Establishments)
Enlaces
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

Sin datos

Beneficiarios (1)

Mi folleto 0 0