Skip to main content
Ir a la página de inicio de la Comisión Europea (se abrirá en una nueva ventana)
español español
CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
CORDIS
Contenido archivado el 2024-06-18

Towards construction of a comprehensive map of amyloid-ligand interactions: (-)-Epigallocatechin 3-Gallate and insulin amyloid

Objetivo

Increasing number of peptides and proteins are found to form ordered fibrillar aggregates under certain conditions. Amyloid-like fibrils are associated with a number of diseases, ranging from neurodegenerative diseases to systemic amyloidoses. Current studies have shown the ability of (-)-Epigallocatechin 3-Gallate (EGCG) to inhibit fibril formation and even to dissociate fibrils. Nevertheless, some EGCG-resistant structures were also reported. To evaluate EGCG as a possible drug candidate against amyloid diseases, extensive studies of protein aggregation in presence of the ligand is necessary.
The proposed research will construct a comprehensive map of EGCG-insulin amyloid interactions.
1. At varying conditions insulin forms fibrils via different pathways. The impact of EGCG on the pathway of aggregation will be studied.
2. At varying conditions insulin aggregates into distinct amyloid structures, mimicking prion-like ‘strains’. The impact of EGCG on insulin ‘strains’ will be studied.
3. Insulin fibrils can elongate at conditions not favorable for de novo fibril formation. The impact of EGCG on fibril elongation (mimicking prion-like infectivity) will be studied.
Isothermal titration calorimetry (ITC) will be used to study insulin-EGCG binding. Also ITC will be used to determine thermodynamic parameters of fibril elongation. Differential scanning and pressure perturbation calorimetry (DSC and PPC), ultrasound velocimetry, densitometry and fluorescence spectroscopy will give insight into kinetics and thermodynamics of insulin aggregation in presence of EGCG at different conditions. Fourier-transform infrared (FTIR) spectroscopy will be used to monitor changes in secondary structure, and atomic force microscopy (AFM) will show the morphology of aggregates.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

Para utilizar esta función, debe iniciar sesión o registrarse

Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP7-PEOPLE-2011-CIG
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

MC-CIG - Support for training and career development of researcher (CIG)

Coordinador

VILNIAUS UNIVERSITETAS
Aportación de la UE
€ 100 000,00
Dirección
UNIVERSITETO G. 3
01513 Vilnius
Lituania

Ver en el mapa

Región
Lietuva Sostinės regionas Vilniaus apskritis
Tipo de actividad
Higher or Secondary Education Establishments
Enlaces
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

Sin datos
Mi folleto 0 0