Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Towards construction of a comprehensive map of amyloid-ligand interactions: (-)-Epigallocatechin 3-Gallate and insulin amyloid

Cel

Increasing number of peptides and proteins are found to form ordered fibrillar aggregates under certain conditions. Amyloid-like fibrils are associated with a number of diseases, ranging from neurodegenerative diseases to systemic amyloidoses. Current studies have shown the ability of (-)-Epigallocatechin 3-Gallate (EGCG) to inhibit fibril formation and even to dissociate fibrils. Nevertheless, some EGCG-resistant structures were also reported. To evaluate EGCG as a possible drug candidate against amyloid diseases, extensive studies of protein aggregation in presence of the ligand is necessary.
The proposed research will construct a comprehensive map of EGCG-insulin amyloid interactions.
1. At varying conditions insulin forms fibrils via different pathways. The impact of EGCG on the pathway of aggregation will be studied.
2. At varying conditions insulin aggregates into distinct amyloid structures, mimicking prion-like ‘strains’. The impact of EGCG on insulin ‘strains’ will be studied.
3. Insulin fibrils can elongate at conditions not favorable for de novo fibril formation. The impact of EGCG on fibril elongation (mimicking prion-like infectivity) will be studied.
Isothermal titration calorimetry (ITC) will be used to study insulin-EGCG binding. Also ITC will be used to determine thermodynamic parameters of fibril elongation. Differential scanning and pressure perturbation calorimetry (DSC and PPC), ultrasound velocimetry, densitometry and fluorescence spectroscopy will give insight into kinetics and thermodynamics of insulin aggregation in presence of EGCG at different conditions. Fourier-transform infrared (FTIR) spectroscopy will be used to monitor changes in secondary structure, and atomic force microscopy (AFM) will show the morphology of aggregates.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2011-CIG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-CIG - Support for training and career development of researcher (CIG)

Koordynator

VILNIAUS UNIVERSITETAS
Wkład UE
€ 100 000,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0