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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-05-27

Oxysterols and IL-27-induced Type 1 regulatory T cells in Experimental Autoimmune Encephalomyelitis

Objetivo

Accumulating evidence indicates that cholesterol metabolism plays a major role during acquired immune response. Cholesterol metabolites oxysterols have recently been proposed to be involved in the pathogenesis of multiple sclerosis (MS), considered to be the first cause of neurologic disability among young adults in occidental countries. MS is characterized by demyelination throughout the central nervous system associated with inflammatory infiltrates of lymphocytic and mononuclear cell. The balance between pathogenicity of effector T cells and negative regulation imposed by regulatory T cells plays a major role in its development. Two important classes of regulatory T cells within the CD4+ subset are the Foxp3+ T-cells (Tregs) and IL-10-producing type 1 regulatory T cells (Tr1). Interest in Tr1 cells was revived with the discovery that they could be differentiated with the cytokine IL-27. This provided impetus to evaluate the potential of IL-27-induced Tr1 cells in autoimmune diseases. Here we propose to study the role oxysterol during Tr1 cell differentiation. We recently performed a screening for different oxysterols converting enzymes during T cell differentiation and found that IL-27 specifically induced the membrane-associated enzyme CH25H. Based on these results, we first propose to study how modulation of CH25H and its product, 25-hydroxycholesterol, influences Tr1 cell biology in vitro and in vivo using the murine model of MS, experimental autoimmune encephalomyelitis. We further aim to dissect the molecular pathways by which oxysterols modulates Tr1 cells in order to define new putative pharmaceutical targets to enhance Tr1 cell number and function. Indeed, this project will help unravel the role of cholesterol metabolites during CD4+ T cells differentiation and will assess their importance in the control of Tr1 cells during autoimmune diseases.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP7-PEOPLE-2011-CIG
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

MC-CIG - Support for training and career development of researcher (CIG)

Coordinador

UNIVERSITE DE GENEVE
Aportación de la UE
€ 75 000,00
Dirección
RUE DU GENERAL DUFOUR 24
1211 Geneve
Suiza

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Región
Schweiz/Suisse/Svizzera Région lémanique Genève
Tipo de actividad
Higher or Secondary Education Establishments
Enlaces
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

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