Skip to main content
Aller à la page d’accueil de la Commission européenne (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)
français français
CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
CORDIS
Contenu archivé le 2024-06-18

Excitatory and inhibitory cell assemblies<br/>in the cerebral cortex

Objectif

The neural assembly underlying the formation of functional networks in the cerebral cortex is conceivably the most complex biological system that exists. Much of this complexity arises during development through the interaction of dozens of different neuronal populations, which belong to two general classes: excitatory glutamatergic pyramidal cells and inhibitory gamma-aminobutyric containing (GABAergic) interneurons. Perhaps the most fascinating aspect of the assembly of cortical circuits is that pyramidal cells and interneurons are generated in distant germinal zones. Pyramidal cells are born locally from progenitors located in the cortical anlage, while interneurons derive from progenitors in the embryonic subpallium. Much progress has been made recently in understanding the molecular mechanisms that regulate the migration of interneurons towards the cortex, but how interneurons find their appropriate partners to build cortical networks with balanced excitation and inhibition remains an enigma.
The general goal of this project is to identify the mechanisms controlling the precise allocation of different classes of interneurons into specific layers of the cortex, where they assemble into neural circuits. We also aim to determine how the allocation of interneurons into specific cortical layers influences their function. This project is now possible due to the unique combination of our detailed know-how on the early development of cortical interneurons, including a variety of genetically modified mice available to us, and the application of new technologies to specifically target synchronically generated populations of interneurons. Our multidisciplinary approach, combining mouse genetics, in vivo functional genomics and electrophysiological methodologies represents a technological breakthrough that should accelerate our understanding of the general principles guiding the assembly of neuronal circuits in the cerebral cortex.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

Vous devez vous identifier ou vous inscrire pour utiliser cette fonction

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

ERC-2011-ADG_20110310
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

ERC-AG - ERC Advanced Grant

Institution d’accueil

KING'S COLLEGE LONDON
Contribution de l’UE
€ 2 493 481,00
Adresse
STRAND
WC2R 2LS London
Royaume-Uni

Voir sur la carte

Région
London Inner London — West Westminster
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Bénéficiaires (2)

Mon livret 0 0