Ziel
Chromosomal instability (CIN), the inability to correctly segregate sister chromatids during mitosis, is a hallmark of cancer cells. Overexpression of the mitotic checkpoint protein Mad2, commonly found in human tumors, leads to CIN and the development of aneuploid tumors in mouse models. However, recent observations from various laboratories suggest that aneuploidy can promote or suppress tumorigenesis depending on the context. This proposal aims to understand the relationship between aneuploidy and tumor formation and to identify in what context aneuploidy acts oncogenically and those in which it acts as a tumor suppressor. We propose to generate inducible mouse models that recapitulate the aneuploidy state of human tumors, to investigate the role of CIN in promoting or suppressing cancer.
In addition, we have shown that CIN facilitates escape from oncogene addiction (the dependence of tumor cells on their initiating lesion for survival) and may be responsible for tumor relapse after targeted therapies. Due to the clinical relevance of these findings, we will investigate how CIN potentiates oncogene independence. It is possible that some CIN cells in the primary tumor are already independent of the initiating oncogene prior to treatment. Alternatively, CIN cells are more susceptible of acquiring additional mutations and evolve to become independent of the initiating lesion. We will develop an innovative three-dimensional in vitro culture system to isolate and characterize surviving cells after de-induction of the transgenes. It is necessary to understand the molecular mechanisms that lead to CIN and the consequences it has in tumor initiation, suppression and relapse, hoping that the genes or proteins identified could be targeted therapeutically.
Finally, if human tumors are characterized by an overactive checkpoint we should validate the therapeutic potential of acute downregulation of mitotic checkpoint function in vivo.
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.
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Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
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Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
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Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
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FP7-PEOPLE-2011-CIG
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Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
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