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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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Inhalt archiviert am 2024-06-18

Controlling stochastic gene expression during development and stem cell differentiation

Ziel

The phenotypic differences between individual organisms can often be ascribed to underlying genetic and environmental variation. However, even genetically identical organisms in homogenous environments vary, suggesting that randomness in developmental processes such as gene expression may also generate diversity. My laboratory has intensively studied stochastic gene expression in microbial systems and more recently started to apply these concepts to multicellular organisms and stem cells. One of the major lessons learned from our work and others is that microbial systems tend to exploit stochastic gene expression by introducing phenotypic diversity into the population. However it is an open question whether stochastic gene expression benefits or hinders decision-making by cells in a developing embryo. On the one hand, the gene expression patterns of different cells during metazoan development must be aligned either to ensure proper tissue formation or maintain a coordinated timing of developmental events. This suggests that stochastic fluctuations in gene expression may be controlled or their effects may be buffered under normal conditions. On the other hand, stem cells might use fluctuations to prime differentiation. A stem cell might continuously fluctuate between different primed states each biased towards a different germ layer fate. As soon as an external differentiation signal appears the cell would rapidly differentiate towards the fate that was stochastically selected. The overarching goal of this proposal is to the understand how stochastic gene expression is controlled, or utilized, during development and stem cell differentiation using the nematode worm Caenorhabditis elegans and murine embryonic stem cells as experimental model systems. To obtain this goal we will use a combination of quantitative experiments, theoretical and computational approaches, and the development of novel technology.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: https://op.europa.eu/de/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

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Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

ERC-2011-ADG_20110310
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Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

ERC-AG - ERC Advanced Grant

Gastgebende Einrichtung

KONINKLIJKE NEDERLANDSE AKADEMIE VAN WETENSCHAPPEN - KNAW
EU-Beitrag
€ 2 500 000,00
Adresse
KLOVENIERSBURGWAL 29 HET TRIPPENHUIS
1011 JV AMSTERDAM
Niederlande

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Aktivitätstyp
Research Organisations
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Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

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