Skip to main content
Ir a la página de inicio de la Comisión Europea (se abrirá en una nueva ventana)
español español
CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
CORDIS
Contenido archivado el 2024-06-18

Mechanisms of MTOC guidance and Genetic Transfer at the Immune Synapse: novel modes of Immuno-modulation.

Objetivo

Cell-cell synapses are an exquisitely evolved means of communication between cells. During the formation of the immune synapse (IS), diverse transmembrane and membrane associated molecules are reorganized into a highly segregated structure at the T cell–Antigen-Presenting Cell (APC) contact site. As part of this process, the tubulin cytoskeleton is vectorially directed toward the center of the IS, where the microtubule-organizing center (MTOC) localizes. MTOC translocation is an early event in IS formation that brings the secretory apparatus into close apposition with the APC, thus providing the basis for polarized secretion.

The proposal aims to define how the MTOC controls cytoskeletal rearrangement and communication at the IS, as a mechanism for macromolecule transport and nucleation of signalling molecules during synaptic contact. We will study the mechanisms of MTOC-mediated polarization of multivesicular bodies (MVB) and exosome delivery during IS formation, and will assess the role in these processes of MTOC translocation regulators (HDAC6) and microtubule (MT) polymerization promoters (Plk1 and EB1). MTOC-dependent mitochondrial polarization to the IS will be assessed as a bioenergetic source for cytoskeletal rearrangements, IS maturation and polarized exosomal delivery. In particular, our proposed study of the possible horizontal transfer of miRNAs during cognate interactions between immune cells has the potential to reveal how miRNAs can control the early initiation of immunity. We will investigate the mechanism of directional transfer of RNA-harbouring exosomes at the IS from T cell to APC, and will examine the functional consequences of this transfer on APC biology and on the immune response. These studies will open avenues for the treatment of immune-related diseases.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

Para utilizar esta función, debe iniciar sesión o registrarse

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

ERC-2011-ADG_20110310
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

ERC-AG - ERC Advanced Grant

Institución de acogida

CENTRO NACIONAL DE INVESTIGACIONES CARDIOVASCULARES CARLOS III (F.S.P.)
Aportación de la UE
€ 1 512 000,00
Dirección
CALLE MELCHOR FERNANDEZ ALMAGRO 3
28029 Madrid
España

Ver en el mapa

Región
Comunidad de Madrid Comunidad de Madrid Madrid
Tipo de actividad
Research Organisations
Enlaces
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

Sin datos

Beneficiarios (2)

Mi folleto 0 0