Skip to main content
Aller à la page d’accueil de la Commission européenne (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)
français français
CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
CORDIS
Contenu archivé le 2024-06-18

Manipulating and Imaging Stem Cells at Work

Objectif

Stem cells are promise and threat at the same time. To understand how stem cells act it is crucial to study their behavior in their natural context. Following and manipulating an individual stem cell and its descendants on their path to differentiation has so far not been possible. We have recently developed new microscopy and image analysis tools that allow long term in vivo observations. Novel genetic tools allow to stochastically label individual cells and thus to follow all descendants derived from the cell initially marked. We have modified and adapted this technology for the fish system and will extend its potential to allow functional clonal analysis in vivo. The transparent fish medaka (Oryzias latipes) and zebrafish (Danio rerio) are ideally suited to combine advanced imaging and the genetic lineage manipulation of stem cells. This way the influence of genetic pathways implicated in cell proliferation and differentiation is directly addressed in vivo. Clones originating from single wild type or manipulated cells are followed in their in vivo context and the physiological consequences of this manipulation is directly measured. Individually labelled clones will be followed by DSLM 4D microscopy over periods of up to 7 days in juvenile and adult fish. We will interfere with signaling pathways and key transcription factors in these cells combining the brainbow approach with lineage specific gain- and loss-of-function. That way a specific color will indicate a specific experimental condition. We will focus on the path of decisions taken by retinal stem cells and their descendants on the one hand and on cells composing induced tumors on the other. This will be highly relevant for our understanding of stem cell and tumor cell proliferation and differentiation.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

Vous devez vous identifier ou vous inscrire pour utiliser cette fonction

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

ERC-2011-ADG_20110310
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

ERC-AG - ERC Advanced Grant

Institution d’accueil

RUPRECHT-KARLS-UNIVERSITAET HEIDELBERG
Contribution de l’UE
€ 2 562 000,00
Adresse
SEMINARSTRASSE 2
69117 Heidelberg
Allemagne

Voir sur la carte

Région
Baden-Württemberg Karlsruhe Heidelberg, Stadtkreis
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Bénéficiaires (1)

Mon livret 0 0