Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Manipulating and Imaging Stem Cells at Work

Cel

Stem cells are promise and threat at the same time. To understand how stem cells act it is crucial to study their behavior in their natural context. Following and manipulating an individual stem cell and its descendants on their path to differentiation has so far not been possible. We have recently developed new microscopy and image analysis tools that allow long term in vivo observations. Novel genetic tools allow to stochastically label individual cells and thus to follow all descendants derived from the cell initially marked. We have modified and adapted this technology for the fish system and will extend its potential to allow functional clonal analysis in vivo. The transparent fish medaka (Oryzias latipes) and zebrafish (Danio rerio) are ideally suited to combine advanced imaging and the genetic lineage manipulation of stem cells. This way the influence of genetic pathways implicated in cell proliferation and differentiation is directly addressed in vivo. Clones originating from single wild type or manipulated cells are followed in their in vivo context and the physiological consequences of this manipulation is directly measured. Individually labelled clones will be followed by DSLM 4D microscopy over periods of up to 7 days in juvenile and adult fish. We will interfere with signaling pathways and key transcription factors in these cells combining the brainbow approach with lineage specific gain- and loss-of-function. That way a specific color will indicate a specific experimental condition. We will focus on the path of decisions taken by retinal stem cells and their descendants on the one hand and on cells composing induced tumors on the other. This will be highly relevant for our understanding of stem cell and tumor cell proliferation and differentiation.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

ERC-2011-ADG_20110310
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-AG - ERC Advanced Grant

Instytucja przyjmująca

RUPRECHT-KARLS-UNIVERSITAET HEIDELBERG
Wkład UE
€ 2 562 000,00
Adres
SEMINARSTRASSE 2
69117 Heidelberg
Niemcy

Zobacz na mapie

Region
Baden-Württemberg Karlsruhe Heidelberg, Stadtkreis
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0