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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-06-18

RNA poly(A) tail: the beginning of the end

Objetivo

"The degradation of mature mRNAs has emerged as a key step in the regulation of eukaryotic gene expression. Modulation of the half-life of mRNAs via their degradation is a powerful and versatile mechanism to swiftly alter the expression of proteins in response to changes in physiological conditions. The decay of mRNAs is performed by a set of macromolecular complexes that act in a sequential and coordinated manner, progressively eroding the ends of the transcript until its degradation is complete. These macromolecular assemblies contain only a few catalytically active subunits and a large number of regulatory components. How and why the activities are regulated within the architecture of the complexes is largely unknown. Also unclear are the mechanisms with which the complexes communicate with each other and/or with the changing composition of the nucleic acid. In this project, we will reconstitute the key protein complexes in mRNA decay from recombinant proteins in vitro. Specifically, we will focus on the evolutionary conserved deadenylation, decapping and exosome-Ski complexes. The reconstituted complexes will be used for structural studies to derive atomic models of the holoenzymes using a combination of X-ray crystallography and cryoelectron microscopy. In parallel to obtaining static views of the individual steps in the pathway, we will establish the assays to study how information from one processing step is passed on to the next in a dynamic manner. We will address the basis for the timing and interrelationship of the conserved enzymatic machineries and the influence of the mRNP composition on their activity. Our final goal is to recapitulate the complex behavior of the mRNA decay pathway in vitro. Our lab has extensive experience in biochemical reconstitution of protein complexes, in vitro biochemical assays and X-ray crystallography. In the next five years, we plan to implement cryoelectron microscopy within the scope of this proposal."

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

ERC-2011-ADG_20110310
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

ERC-AG - ERC Advanced Grant

Institución de acogida

MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN EV
Aportación de la UE
€ 2 499 344,00
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

Sin datos

Beneficiarios (1)

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